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    幾種常用的染色方法

    點(diǎn)擊次數(shù):2105  更新時(shí)間:2017-03-28

    (一)亮發(fā)光桿菌單染色法  只應(yīng)用一種染料進(jìn)行染色的方法,如美藍(lán)染色法。
    美藍(lán)染色法:在已干燥、固定好的抹片上,滴加適量的(足夠覆蓋抹片點(diǎn)即可)美藍(lán)染色液,經(jīng)1~2分鐘,水洗,瀝去多余的水分,吸干或烘干(不能太熱),然后鏡檢。
    (二)復(fù)染色法  應(yīng)用兩種或兩種以上的染料或再加助染劑進(jìn)行染色的方法。染色時(shí),有些是將染料分別先后使用,有些則同時(shí)混合使用,染色后不同的細(xì)菌和物體或者細(xì)菌結(jié)構(gòu)的不同部分,可以呈現(xiàn)不同顏色,有鑒別細(xì)菌的作用,又可稱為鑒別染色,如革蘭氏染色法,抗酸染色法,瑞特氏染色法和姬姆薩氏染色法等。
    1.革蘭氏染色法
    (1)在已干燥,固定好的抹片上,滴加草酸銨結(jié)晶紫染色液,經(jīng)1~2分鐘,水洗。
    (2)加革蘭氏碘液于抹片上媒染,1~3分鐘,水洗。
    (3)加95%酒精于抹片上脫色,約30秒至1分鐘,水洗。
    (4)加10倍稀釋石炭酸復(fù)紅液復(fù)染1~2分鐘,水洗。
    (5)吸干或烘干,鏡檢。革蘭氏陽性細(xì)菌呈藍(lán)紫色,革蘭氏陰性細(xì)菌呈紅色。
    2.抗酸染色法
    (1)在已干燥,固定好的抹片上滴加較多量的石炭酸復(fù)紅染色液,將玻片置酒精燈火焰上緩緩加熱,至產(chǎn)生蒸汽即止(不要煮沸),維持微微產(chǎn)生蒸汽,經(jīng)3~5分鐘,水洗。
    (2)用3%鹽酸酒精脫色,直至標(biāo)本無顏色脫出為止,充分水洗。
    (3)用美藍(lán)染色液復(fù)染約1分鐘,水洗。
    (4)吸干或烘干,鏡檢??顾嵝约?xì)菌呈紅色,非抗酸性細(xì)菌呈藍(lán)色。
    3.瑞特氏染色法
    抹片自然干燥后,滴加瑞氏染色液于其上,為了避免很快變干,染色液可稍多加些,或者看情況補(bǔ)充滴加,經(jīng)1~3分鐘,加約與染液等量的中性蒸餾水或磷酸鹽緩沖液,輕輕晃動(dòng)玻片,使與染液混勻,經(jīng)3分鐘左右,直接用水沖洗(不可先將染液傾去),吸干或烘干,鏡檢。細(xì)菌染成藍(lán)色,組織、細(xì)胞等呈其他顏色。
    4.姬姆薩氏染色法
    (1)于5ml新煮過的中性蒸餾水中滴加5~10滴姬姆薩氏染色液原液,即稀釋成為常用的姬姆薩氏染色液。
    (2)抹片經(jīng)甲醇固定并干燥后,在其上滴加足量的染色液或?qū)⒛ㄆ胧⒂腥旧旱娜旧字?,染?0分鐘,或染色數(shù)小時(shí)至24小時(shí),取出水洗,吸干或烘干,鏡檢。細(xì)菌呈藍(lán)青色,組織、細(xì)胞等呈其他顏色。視野常呈淡紅色。
    5.莢膜染色法
    (1)涂片、干燥  同單染色法。
    (2)固定  滴加甲醇液于涂抹面上,固定2~3分鐘。
    (3)水洗  傾去甲醇液,用水輕沖洗。
    (4)染色  滴加堿性美蘭染色液數(shù)滴于涂抹面上,染色2~3分鐘。
    (5)水洗  傾去染色液,用水輕沖洗。
    (6)干燥,鏡檢  菌體染成藍(lán)色,莢膜染成粉紅色或無色。
    莢膜染色的原理:莢膜染色主要用于炭疽桿菌病料的莢膜檢查。因?yàn)樘烤覘U菌莢膜系由d-谷氨酸組成的多肽所構(gòu)成,而菌體的主要成分則為核蛋白,因二者著色力不同,染色水洗后,則可把莢膜上一部分染料沖洗掉,顏色變淡,故顯微鏡檢查時(shí),在著色較深的菌體周圍看到一圈呈淡紫色的膜,即莢膜。又因堿性美蘭是一種多染性染料,故菌體染為藍(lán)色,莢膜則染成淡薔薇色。
    6.亮發(fā)光桿菌芽胞染色法
    (1)將有芽胞的材料作涂片、干燥、固定。
    (2)將5%孔雀綠水溶液滴加于固定好的涂片上。
    (3)用木夾夾住載玻片在酒精燈火焰上加熱,使染料冒蒸汽(但不能煮沸),切勿使染料蒸干,必要時(shí)可添加少許染料。加熱時(shí)間從冒蒸汽時(shí)開始計(jì)算約4~5分鐘。
    (4)傾去染色液,待玻片冷卻后水洗至孔雀綠不再退色為止。
    (5)用0.5%沙黃水溶液復(fù)染1分鐘,水洗。
    (6)干燥或烘干后,置油鏡觀察,芽胞呈綠色,菌體呈紅色。
    7.鞭毛染色法之一
    (1)涂片  取10~12小時(shí)的幼齡培養(yǎng)菌,用1%福爾馬林水溶液制成菌液,在37℃溫箱中固定24小時(shí),涂抹于載玻片上。
    (2)自然干燥,不固定。
    (3)用下述染色液加溫染色30秒到1分鐘,然后靜置1~2分鐘。
    (4)染色液配制
    ①0.5%苦味酸水溶液(加溫溶解后過濾)1.0ml。
    ②20%鞣酸水溶液(加溫溶解,不過濾)1.0ml。
    ③5%鉀明礬水溶液(加溫溶解后過濾)0.5ml。
    ④10%復(fù)紅酒精溶液(配制后7天過濾)0.5ml。
    上述染色液在用前,按①、②、③、④的順序混合后,即可使用(染色液現(xiàn)配現(xiàn)用)。
    (4)水洗、干燥、鏡檢。
    (5)結(jié)果  菌體呈深紅色,鞭毛呈淡紅色。
    8.鞭毛染色之二
    (1)脫脂玻片的準(zhǔn)備  要用新的或表面沒有磨損痕跡的玻片。先用洗衣粉煮10~15分鐘,取出玻片用清水洗凈,再放入洗滌液中浸泡24小時(shí)左右,取出后,用自來水和蒸餾水洗凈,再用95%酒精脫脂,用火焰燒去酒精,即可使用。如不立即使用,可在脫脂后放于干凈的盒中,或浸泡于95%酒精中,用前在火焰上燒去酒精,冷卻后使用。
    (2)菌種  應(yīng)用有冷凝水的新制瓊脂斜面接種,培養(yǎng)10~12小時(shí)應(yīng)用。如所用菌種久未移植,在這種斜面上每天移植一次,連續(xù)移植2~3次后使用。
    (3)染色液的配制
    甲液: 
    單寧酸            5g
    FeCl3             1.5g
    蒸餾水            100ml
    15%福爾馬林      2.0ml
    1%NaOH          1.0ml
    配好后,當(dāng)天使用,次日效果差,第3天則不好用。
    乙液: 
    AgNO3      2g
    蒸餾水      100ml
    待AgNO3溶解后,取出10ml備用,再向余下的90mlAgNO3中滴入濃氨水,使之成為很濃的氫氫化銀,再繼續(xù)滴加氨水變?yōu)橥该?,直到重新形成的沉淀物又剛剛?cè)芙鉃橹?。再將備用?0ml AgNO3慢慢滴入,則出現(xiàn)薄霧,但輕輕搖動(dòng)后,薄霧狀沉淀又消失,再滴入AgN03,直到搖動(dòng)后仍呈現(xiàn)輕微而穩(wěn)定的薄霧狀沉淀為止。如所呈薄霧不重,即可使用,此染劑可使用一周。如霧過重、則銀鹽被沉淀出,不宜使用。
    (4)染色方法  在載玻片一端加蒸餾水一滴,再用接種環(huán)釣取少量細(xì)菌于水滴中沾幾下,將載玻片傾斜,使水滴流到另一端,然后將載玻片稍斜或平放,在空氣中干燥后,在涂片上滴加甲液染色2~4分鐘,用蒸餾水沖洗,將殘水甩干,或用乙液沖去水后,再加乙液染色30~60秒鐘,然后用蒸餾水沖洗,在空氣中晾干,鏡檢。如未見鞭毛,應(yīng)在整個(gè)涂片上多找?guī)讉€(gè)視野,有時(shí)只在部分涂片上染出鞭毛來。如加乙液后,將載玻片在酒精燈上稍加熱,使其微冒蒸汽且不干,則效果更好。
    9.立克次氏體染色法
    (1)涂片  以病料制成涂片。
    (2)干燥、微加溫固定。
    (3)染色  滴加0.25%堿性復(fù)紅水溶液(染色液調(diào)至pH7.2~7.4),用濾紙過濾,染色4分鐘。
    (4)脫色  用0.5%枸櫞酸把多余的染色液洗脫掉。
    (5)水洗
    (6)復(fù)染  1%美蘭水溶液復(fù)染數(shù)秒鐘。
    (7)水洗、干燥、鏡檢。
    (8)亮發(fā)光桿菌結(jié)果  立克次氏體呈紅色,其他組織細(xì)胞呈藍(lán)色。

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