甲狀腺素elisa檢測(cè)試劑盒在優(yōu)化免疫學(xué)反應(yīng)前提后，建立了間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法和直接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法，檢測(cè)限分別為0.005mg／L和0.01mg/L，檢測(cè)線性范圍分別為0.005～10mg/L和0.01～10mg/L，并在此基礎(chǔ)上研制了兩種用于檢測(cè)水、泥土、蔬菜、中毒樣品的酶聯(lián)免疫試劑盒，其ELISA試劑盒的重現(xiàn)性好，批內(nèi)批間及整體變異系數(shù)均低于8.0％，試劑盒檢測(cè)的正確度高，除嘔吐物樣品外，其余樣品的回收率均在89.62％以上。
    我們先來為您對(duì)其特異性進(jìn)行一個(gè)具體的講解，其實(shí)特異性也就是指在PCR擴(kuò)增過程中，專一性地?cái)U(kuò)增目的片斷而非其他片斷的機(jī)能。PCR實(shí)驗(yàn)的敏捷度與特異性是一對(duì)此長(zhǎng)彼消的特性，這也決定我們實(shí)驗(yàn)體系調(diào)節(jié)實(shí)際就是找到適合實(shí)驗(yàn)的敏捷度與特異性的平衡點(diǎn)。
    模板、引物性 質(zhì)及質(zhì)量、反應(yīng)前提的控制等均會(huì)影響PCR擴(kuò)增的特異性。在PCR實(shí)驗(yàn)本身的敏捷度很高，且實(shí)驗(yàn)前提未充分優(yōu)化的情況，通常會(huì)在目的片斷泛起的同時(shí)伴隨有其他的雜帶，即發(fā)生非特異性擴(kuò)增的現(xiàn)象。近年來的研究結(jié)果表明，緩沖液的品質(zhì)對(duì)保證PCR的特異性擴(kuò) 增起著不可忽視的作用。一般的緩沖液中調(diào)節(jié)氫鍵作用的鹽只有KCl，而東盛HSTM TaqMix的緩沖體系通過反應(yīng)優(yōu)化劑以及KCl/（NH4）SO4鹽離子體系的平衡調(diào)節(jié)，明顯進(jìn)步了PCR擴(kuò)增的特異性，降低背景。因?yàn)镻CR體系中的眾多成分，使得組合較多，篩選工作繁雜。