OVCAR-3人卵巢癌細胞圖片來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

形態(tài)：貼壁
細胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件：DMEM/F12 +2% FBS；37℃，5% CO2
傳代方法：*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件：90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無限培養(yǎng)下去.
因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
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細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細胞復(fù)蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細胞狀態(tài)不好，未細胞前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細胞時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（6）視具體情況而定。
三基硅烷PHENYLTRIMETHYLSILANE

2-氨基-3-酸2-Amino-3-fluorobenzoic acid

吉馬(3Z,7Z)-3,7-Dimethyl-10-propan-2-ylidene-cyclodeca-3,7-dien-1-one

s,s'-三(p-硫代磺酸)TRIMETHYLENE DI(THIOTOSYLATE)

桿菌肽鋅Zinc bacitracin

磷酸鈷COBALT PHOSPHATE HYDRATE

5-溴-4--3-吲哚基-磷酸1.10-Phenanthroline

異硫酸酯PHENYL ISOTHIOCYANATE

基二環(huán)己基膦Dicyclohexylphenylphosphine

硫酸脒基脲GUANYLUREA SULFATE

無水硫代硫酸Sodium thiosulfate

亞磺酸鋅Zinc benzenesulfinate dihydrate

植物凝膠GELLAN GUM

5--8-羥基喹啉5-Chloro-8-hydroxyquinoline

碳酸鎳Nickel carbonate
OVCAR-3人卵巢癌細胞圖片Alpha-ENaC  通道蛋白α ENaC    * 0.2ml Daptomycin

PLAGL2  多形性腺瘤基因樣蛋白2抗體    * 0.2ml Daptomycin

5HTR2C  5-羥色受體2C抗體    * 0.2ml Daunorubicin HCl

ROM-K/KCNJ1  ATP調(diào)節(jié)離子通道ROM K抗體    * 0.2ml Daunorubicin HCl

Calsequestrin  肌鈣集蛋白/收鈣素抗體    * 0.2ml Daunorubicin HCl

Syncytin 1/HERV  合胞素1抗體    * 0.2ml Decitabine

TASK 3/KCNK9  敏感性離子通道蛋白抗體    * 0.2ml Decitabine

TSLP  胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素-1抗體    * 0.1ml 5-Aza-2′-deoxycytidine
購買我司細胞全程指導(dǎo)：
1)培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。
2)細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度136%，進行消化傳代;如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。
血清的種類和品質(zhì)對于的生長會產(chǎn)生極大的影響，血清對細胞培養(yǎng)來說是一個極為重要的營養(yǎng)來源，血清使用錯誤會造成細胞無法存活。造成細胞無法存活的還有培養(yǎng)基，每一細胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細胞大都無法立即適應(yīng)。