儲存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)oriazain基因PCR試劑盒
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

凝結(jié)芽孢桿菌  種屬：Bacillus coagulans  提供形式 凍干物安全等級 1模式菌株 no

Loktanellafryxellensis  種屬：Loktanellafryxellensis  安全等級 1模式菌株 yes應(yīng)用領(lǐng)域 模式菌株

Shimiamarina  種屬：Shimiamarina  分離基物 韓國沿海養(yǎng)魚場的生物膜安全等級 1模式菌株 yes

Marivitalitorea  種屬：Marivitalitorea  分離基物 朝鮮東海岸的沿海海水安全等級 1模式菌株 yes

Gramellaportivictoriae  種屬：Gramellaportivictoriae  分離基物 香港維多利亞港的沉積物安全等級 1模式菌株 yes

居海洛克氏菌  種屬：Loktanellamaricola  分離基物 海水安全等級 1模式菌株 yes

Aquimarinamuelleri  種屬：Aquimarinamuelleri  分離基物 培養(yǎng)基海水樣本，日本安全等級 1模式菌株 yes

魯氏不動桿菌  種屬：Acinetobacter lwoffii  描述 革蘭陰性球狀菌，呈多形性，成對排列或呈短鏈，無芽胞及鞭毛，無動力，有莢膜。專性需氧，硝酸鹽反應(yīng)及氧化酶試驗(yàn)陰性，寄主名稱 草魚致病對象 動物

假單胞菌  種屬：Pseudomonas sp.  描述 革蘭氏陰性桿菌，長2.5-3μm，寬0.5-1.0μm，呈桿狀，兩端鈍圓，無芽胞，有鞭毛。本菌為兼性厭氧，但易在表面生長。適生長溫度為37℃，pH5-7范圍內(nèi)生長較好。寄主名稱 草魚致病對象 動物

黑座克雷伯氏菌  種屬：Klebsiella variicola  描述 短粗的桿菌，大小0.5～0.8×1～2um,單獨(dú)、成雙或短鏈狀排列。無芽胞，無鞭毛，有較厚的莢膜，營養(yǎng)要求不高，有普通瓊脂培養(yǎng)基上形成較大的灰白色粘液菌落。致病對象 動物

菠蘿泛菌  種屬：Pantoea ananatis  描述 細(xì)胞呈直桿狀，以周生鞭毛運(yùn)動，兼性厭氧，具有代謝和發(fā)酵類型的化能異養(yǎng)菌。適溫度30℃。 D-葡萄糖和其他糖類可產(chǎn)酸，但不產(chǎn)氣。氧化酶陰性，接觸酶陽性，吲哚陰性，M-R可變。賴氨酸和鳥氨酸脫羧酶以及精氨酸雙水解酶皆陰性。丙二酸鹽利用在菌株間可變。還原硝酸鹽。可發(fā)酵的糖類：L-阿拉伯糖、 D-乳糖、麥芽糖、蔗糖、海藻糖和木糖。  寄主名稱 草魚

產(chǎn)堿桿菌  種屬：Alcaligenes sp.  描述 桿狀或短桿狀，0．5～1．2×0.5～2.6μm，借1～4根周生鞭毛運(yùn)動。革蘭氏染色陰性直桿菌，無芽孢。異養(yǎng)型、需氧菌。能利用硝酸鹽進(jìn)行無氧生長。寄主名稱 草魚致病對象 動物

維隆氣單胞菌  種屬：Aeromonas veronii  描述 細(xì)胞桿狀，兩端圓形，G-，一根端生鞭毛運(yùn)動。分解碳水化合物產(chǎn)酸或產(chǎn)酸又產(chǎn)氣。有氧化酶和接觸酶。適生長溫度為30℃，pH5.5～9。寄主名稱 草魚致病對象 動物

里拉微球菌  種屬：Micrococcus lylae  描述 細(xì)胞球形，直徑0．5～3．5μm，單生、成對或形成四聯(lián)、八疊，或呈不規(guī)則聚集。一般不運(yùn)動，革蘭染色陽性，有色的菌落。能氧化葡萄糖成醋酸，或*氧化為CO2和H2O。需氧需維生素，生長適宜溫度為25～30℃寄主名稱 草魚致病對象 動物
水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)oriazain基因PCR試劑盒上調(diào)基因4抗體(N端),*,請?jiān)儍r(jià)

上調(diào)基因4抗體（C端）,*,請?jiān)儍r(jià)

上皮鋅指蛋白1, 2, 4抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

上皮粘連調(diào)控蛋白ESRP2抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

上皮特異性抗原抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

上皮特異性ETs轉(zhuǎn)錄因子抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

IKKα (phospho Thr23) Polyclonal Antibody　KB抑制蛋白激酶α (phospho Thr23) 多克隆抗體

KAT8 Antibody （MOF， hMOF， MYST1， ZC2HC8， KAT8）　KAT8抗體

KOR-1 (phospho Ser369) Polyclonal Antibody　kappa型受體(phospho Ser369) 多克隆抗體

KAP-1 Antibody，KAP1，KRAB-associated protein 1； TF1B，TIF1B，TIF1-beta，transcriptional intermediary factor 1-beta； TRIM28: tripartite motif-containing 28； Nuclear corepressor KAP-1　KAP-1抗體

Kallikrein 12 （KLK12） Antibody，KLKL5，KLK-L5，MGC42603，DKFZp686H1078　Kallikrein 12 （KLK12）抗體

Anti-Kainate Receptor GluK5 （extracellular)　Kainate 受體 GluK5 （胞外)抗體（50 ul)

Anti-Kainate Receptor GluK5 （extracellular)　Kainate 受體 GluK5 （胞外)抗體（25 ul)

?技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。