HFSF人胚胎眼鞏膜成纖維細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

GLC-82細胞，人肺腺癌細胞 轉S9基因倉鼠卵巢細胞,ZA6細胞 CL-0050Caco-2(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISA試劑盒 Goat Anti-Chicken IgG 羊抗雞IgG 1mg

FYCO1： 鋅指蛋白FYCO1抗體 NRXN3 Others Human 人 Neurexin-3-beta / NRXN3 人細胞裂解液 (陽性對照)

視網膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒 IgG 兔抗雞IgG 1mg

FYTTD1： FYTTD1蛋白抗體 人腦血管平滑肌細胞 Human

HCAEC-c 人冠狀動脈內皮細胞(HCAEC) 500,000cells 滑膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠組胺(HIS)ELISA 試劑盒 chicken IgY 小鼠抗雞IgY抗體 CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞培養基100mL

Phospho-Mre11 (Ser676)： 0酸化DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體 STAT4 Others Human 人 STAT4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠胎兒真皮成纖維細胞培養基 100mL 大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒 (LDH) 大鼠乳酸脫氫酶 96T

MST1： 蛋白激酶MST抗體 DU145細胞，前列腺癌細胞 涎腺腺樣囊性癌細胞,Acc-3細胞 人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]

IFNG Others Rat 大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶7(ADAMTS7)ELISA試劑盒 sCD38(Human Soluble Cluster of differentiation 38)  人可溶性CD38 96T

Phospho-Mst1(Thr183) + Mst2(Thr180)： 0酸化蛋白激酶MST抗體 人皮膚成纖維細胞;HSAS4

HFSF人胚胎眼鞏膜成纖維細胞HMGA1： 高遷移率族蛋白A1抗體 KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照)

狗骨髓間質干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells 人肌酸激酶(CK)ELISA 試劑盒 CD40L(CD40 Ligand/TNFSF5/CD154) CD40L抗原 0.5mg

Phospho-HER2 (Thr686)： 0酸化HER2受體抗體 小鼠髖動脈內皮細胞;PIEC 白血病細胞，RBL-2H3細胞 ME細胞，C57小鼠黑色素瘤瘤株

PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 人肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA 試劑盒 CD44 CD44抗原 (多肽抗原) 0.5mg

HSP20： 熱休克蛋白-20抗體 CL-0234TM3(小鼠間質細胞)5×106cells/瓶×2

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。