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PLC/PRF/5人肝癌亞力山大細胞

型 號

產品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:PLC/PRF/5人肝癌亞力山大細胞公司正在出售的產品:Classical swine fever virus, CSFV: 病毒抗體 鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu
正常細胞 大鼠蛋白激酶Cγ(PKCγ)ELISA試劑盒 PGF(Human Prostaglandin F) 人前列腺素F 96T
EMC1: 腺樣癌特異性相關抗原EMC1抗體 IL13 Others Human

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

PLC/PRF/5人肝癌亞力山大細胞(STR鑒定正確)

貨號

E2013

供應限制

僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

生長特性

貼壁生長

組織來源

肝癌;亞力山大細胞

細胞形態

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 PLC-PRF-5; PLC PRF 5; PLC/PRF5; PLCPRF5; PLC-8024; PLC8024; PLC; Alexander cells; Alexander; Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5

背景簡介   PLC/PRF/5細胞系分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg),原先被支原體污染,后用BM-cycline去除支原體。

STR位點   AMEL:X,XCSF1PO:10,10D12S391:15,20D13S317:11,12D16S539:13,13D18S51:17,17D19S433:11,13D21S11:30,33.2D2S1338:19,22D2S441:12,14D3S1358:15,15D5S818:12,12D6S1043:13,21D7S820:9,11D8S1179:13,16FGA:19.2,25Penta D:6,10Penta E:10,16TH01:8,8TPOX:8,

細胞規格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-8024 ECACC; 85061113

培養基   90%MEM+10%FBS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~36-48小時

基因表達情況   hepatitis virus B surface antigen (HBsAg)

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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FOX3: 神經元核抗原抗體 荷蘭黑白花奶牛牛肺細胞;DCL1

CRT(人神經膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 兔轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA 試劑盒 IgM/APC APC標記的兔抗馬IgM 0.1ml

FAM135B FAM135B蛋白抗體 大鼠心肌細胞(RCM)(1×106)

人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk 兔主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC/RLA)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗馬IgM 0.1ml

Fibulin 1: “衰老關鍵蛋白"抗體 T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795 小鼠腎成纖維細胞培養基 100mL

n-Myc: 致癌基因n-Myc抗體 CDH2 Others Human Cadherin-2 / CD325 / CDH2 / NCAD 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0321BEL-7405(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒 CTGF(Human connective tissue growth factor)  人結締組織生長因子 96T

MRP3: 多藥耐藥相關蛋白3抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2

NCI-H716(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 3T3-L1(小鼠脂肪細胞) 大鼠細胞凋亡調節因子BAX(BAX)ELISA試劑盒 IL-7(Mouse Interleukin-7)  小鼠白介素7 96T

MTERF1: 線粒體轉錄終止因子1抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4

PLC/PRF/5人肝癌亞力山大細胞HDAC5: 組蛋白去乙酰化酶5抗體 非洲綠猴腎細胞;CV-1 體胚肺細胞,WI-38細胞 SHG-44(膠質瘤細胞)

LAIR1 Others Mouse 小鼠 LAIR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA 試劑盒 IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3) 2 mRNA 結合蛋白3抗原 0.5mg

H5N1 Hemagglutinin A型流感病毒H5N1凝集素 1ml

Rhesus antibody Rh CCL13/MCP-4 單核細胞趨化蛋白4抗體 CM-R119大鼠晶狀體上皮細胞培養基100mL

WISH細胞,人羊膜細胞 普通變形桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6 人促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA 試劑盒 IKB Beta (Inhibitor of KB) KB抑制蛋白β(多肽) 0.5mg


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