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SK-NEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-04

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:SK-NEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:CTSL1 Others Mouse 小鼠 CTSL / Cathepsin-L 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒 FABP(Human fatty acid-binding protein) 人脂肪酸結(jié)合蛋白 96T
phospho-ROCK2(Tyr256): 0酸化Rho相關(guān)蛋白激酶2抗體

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

SK-NEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞(STR鑒定正確)

貨號(hào)

E2028

年齡性別

女性,25

生長特性

懸浮成團(tuán)生長

組織來源

腎,肋膜滲出液

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 SKNEP-1; SKNEP1; SKNEP

背景簡介   SK-NEP-1細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)有少許微絨毛,連接復(fù)合物,形態(tài)完整的高爾基體,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)多為光滑型,脂滴,沒毒棵粒。

生物安全等級(jí)   1

細(xì)胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測(cè)  

保藏機(jī)構(gòu)   ATCC; HTB-48;中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)創(chuàng)新中心

培養(yǎng)基   McCoys5A+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

致瘤性   Yes, in nude mice; forms tumor with small cells consistent with Wilms' tumor.

抗原表達(dá)情況   Blood Type A; Rh+

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

phospho-FABP4 (Tyr20) 0酸化脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白 0.1ml

細(xì)胞凋亡抑制因子5抗體 小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆;L-929 [L929] 小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

ANGPTL4 Others Human ANGPTL4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 山羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Chicken IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的羊抗雞IgG 0.5ml

FABP12: 脂肪酸結(jié)合蛋白12抗體 人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHPAEC NA

MCF-7(OLD)細(xì)胞,人癌細(xì)胞 小鼠腎癌細(xì)胞,RenCa細(xì)胞 HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞 人組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Chicken IgG/FITC FITC標(biāo)記的羊抗雞IgG 0.3ml

MyoD1/Myf3: 肌原調(diào)節(jié)蛋白抗體 人星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HAL

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞 Beta-TC-6 mouse insulinoma beta cell of islet DMEM培養(yǎng)基+15%熱滅活FBS 大鼠(Ferritin)ELISA試劑盒 MIP-1 Beta/CCL4(Human Macrophage Inflammatory Protein-1 Beta)  人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β 96T

MASH1: 神經(jīng)母細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗體 DKK3 Others Mouse 小鼠 Dkk-3 / DKK3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CL-0175OK(負(fù)鼠腎小管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠(FE)ELISA試劑盒 MIP-1 Alpha/CCL3(Human Macrophage Inflammatory Protein-1 Alpha)  人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α 96T

MHC class I antigen B 15: 組織相關(guān)抗原HLA-B15抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6

SK-NEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞IL-28A/IFNL2: 白細(xì)胞介素28A抗體 EPHB6 Others Human EphB6 / EPHB6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人胃癌細(xì)胞;MGC-803 人白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA 試劑盒 MRP5/ABCC5(Multidrug Resistanec-Associated Protein 5) 多藥耐藥相關(guān)蛋白5抗原 0.5mg

IL-32/NK4: 白介素32抗體 人癌細(xì)胞;MCF7

PANC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CD1D & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 人白血病抑制因子(LIF)ELISA 試劑盒 MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28) 線粒體核糖體蛋白L28(抗原) 0.5mg

IL-33/NFHEV: 白介素33抗體 人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞HACC


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。



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