SPC-A1人肺腺癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照) 人狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗人IgM 0.1ml

GPR37L1： G蛋白偶聯受體GPR37樣蛋白1抗體 人雪旺細胞總RNAHSC NA

SKBr-2HL細胞，人癌細胞 雞胚原代肝細胞,CEL細胞 SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 人狀瘤病毒抗體(HPV) ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的羊抗人IgM 0.1ml

GPR105： G蛋白偶聯受體GPR105蛋白抗體 NLGN1 Others Human 人 NLGN1 / Neuroligin-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0391NCI-H205(人腎上腺腺瘤細胞)5×106cells/瓶×2 人轉移因子(TF)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgM/APC APC標記的羊抗人IgM 0.1ml

phospho-MAP4(Ser941)： 0酸化微管相關蛋白4抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0143Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠糖缺失性轉(CDT)ELISA試劑盒 PP  大鼠蛋酸酶 96T

membrane glycoprotein E(VZV)： 人水痘帶狀皰疹病毒gE蛋白抗體 雜交瘤(B類);C3110D2E11

RL1(大鼠肺成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 JAR(胚絨毛癌細胞) 大鼠糖皮質類固醇受體(GR)ELISA試劑盒 TrxR  大鼠硫氧還蛋白還原酶 96T

MAGEG1： 黑色素瘤相關抗原G1/肝癌相關蛋白4抗體 人黑色素瘤細胞;A875

SPC-A1人肺腺癌細胞IKK Alpha + IKK beta： KB抑制蛋白激酶α/β抗體 人惡性多發性畸胎瘤細胞;ERA-2

QGY-7701(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 人白介素受體相關激酶(IRAK)ELISA 試劑盒 NGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associated gene 6) 鼻咽癌細胞相關基因6(多肽) 0.5mg

Interferon alpha 11： 干擾素α11抗體 人角質細胞HHFK

XCL1 Protein Human 重組人 XCL1 蛋白 (His 標簽) 人白介素9(IL-9)ELISA 試劑盒 NIT2 (nitrilase family, member 2) NIT2蛋白抗原 0.5mg

IFNA10： 干擾素α10抗體 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 Protein (aa 1-725) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。