NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結轉移)

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

FAAH2： 脂肪酸酰胺水解酶2抗體 GPA33 Others Mouse 小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 人細胞裂解液 (陽性對照)

淋巴管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的驢抗兔IgG 0.1ml

Frizzled 7： 卷曲蛋白FZD7抗體 細胞名稱 種屬

HVMF-c 人類絨毛間質成纖維細胞(HVMF) 500,000cells 腎系膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒 IgG/FITC FITC標記的驢抗兔IgG 0.3ml

FMDV Polyprotein (VPg2 protein)： 口蹄疫病毒A型抗體 CM-H136人牙周膜成纖維細胞培養基100mL

MLL5： 髓系/淋巴混合譜系白血病蛋白5抗體 DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人細胞裂解液 (陽性對照)

3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 大鼠血管內皮生長因子受體3(VEGFR3)ELISA試劑盒 F1+2 (Rabbit prothrombin fragment 1+2)  兔原片段F1+2 96T

MPV17： T淋巴細胞成熟相關蛋白抗體 T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795

NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細胞) 大鼠血管內皮生長因子受體2(VEGFR2)ELISA試劑盒 Ricinus communis agglutinin,RCA  蓖麻凝集素 96T

cblA： 甲基尿癥cblA抗體 瘤牛皮膚細胞;BIN-S1

NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結轉移)HIP55/DBNL： 宮頸黏液蛋白相關蛋白抗體 水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7) T淋巴細胞白血病細胞，Jurkat,Clone E6-1細胞 MPC-83細胞，小鼠胰腺腺泡細胞癌細胞

RK2 Others Rat 大鼠 kB / RK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人孤腓肽(OFQ/N)ELISA 試劑盒 Cyclin A 周期素A抗原 0.5mg

H3N8 hemagglutinin： 流感病毒H3N8血凝素抗體 CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內皮細胞)5×106cells/瓶×2

UM細胞，人葡萄膜黑色素細胞 土曲霉 人胃癌細胞;MKN-45 人鉤端抗體(Lep-Ab)ELISA試劑盒 Cyclin B1 周期素B1抗原 0.5mg

H3N7 hemagglutinin： 流感病毒H3N7血凝素抗體 COCH Others Human 人 COCH / Cochlin ( isoform short ) 人細胞裂解液 (陽性對照)

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。