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SW1990人胰腺癌細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-04

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:SW1990人胰腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:Protein Z: 蛋白Z抗體 DMF7細(xì)胞,雙位點(diǎn)HC-KIT受體細(xì)胞株 人癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,MDA-MB-435細(xì)胞 間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MSCM-sf
CD33 Others Mouse 小鼠 CD33 / Siglec-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

SW1990人胰腺癌細(xì)胞(STR鑒定正確)

貨號(hào)

E-XB6228

組織來源

胰腺

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 SW1990;人胰腺癌細(xì)胞

背景介紹   1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾轉(zhuǎn)移灶中建立了SW 1990細(xì)胞株。報(bào)道該細(xì)胞的植板率為29%。

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

培養(yǎng)基   90%L-15+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:100%空氣;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

TNFRSF19 Others Human TNFRSF19 / OY 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 兔子脂聯(lián)素(ADP)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

Fas Ligand FasL抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(拉祜族);KM9406

H293T細(xì)胞,人類胚胎腎臟表皮細(xì)胞 貓腎細(xì)胞,CRFK細(xì)胞 CL-0267CNE-2Z(人鼻咽癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

Fibrillin 1: 原纖維蛋白1抗體 FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

單核細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 兔子孕激素/(PROG)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

Phospho-MSK1 (Ser376) 0酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體 GBC-SD細(xì)胞,膽囊癌細(xì)胞 體細(xì)胞系,WI-38細(xì)胞 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2

CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 大鼠心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-FABP)ELISA試劑盒 BMP-2(Mouse Bone morphogenetic protein 2)  小鼠骨成型蛋白2 96T

Phospho-MSK1 (Thr581) 0酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體 人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHUAEC NA

U-373MG人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBS 大鼠心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-FABP)ELISA試劑盒 HSP47  大鼠熱休克蛋白47 96T

MYPT1: 肌球蛋酸酶抗體 AMICA1 Others Human JAML / AMICA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

SW1990人胰腺癌細(xì)胞人前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA 試劑盒 ets1/E26 (E-twenty six 1) Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗原 0.5mg

Phospho-HDAC4 (Ser632) + HDAC5 (Ser498) + HDAC7 (Ser486) 0酸化組蛋白去乙酰化酶4/5/7抗體 大額牛皮膚細(xì)胞;BFR-S3 非洲綠猴腎細(xì)胞,VERO細(xì)胞 PC-3(前列腺癌細(xì)胞)

FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA 試劑盒 EV71(Human enterovirus 71)VP1(CT) 腸道病毒71/手足口病病毒抗原(C) 0.5mg

Phospho-HER2 (Tyr877) 0酸化HER2受體抗體 CL-0034BHK-21(倉鼠腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

A673細(xì)胞,人橫紋癌細(xì)胞 肺炎鏈球菌 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)ELISA 試劑盒 ATEXPA10 peptide 植物擴(kuò)張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。



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