MIA-PACA-2人胰腺癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子Ⅱ(FⅡ)ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標記的兔抗人IgG 0.1ml

FGFR1OP2： FGFR1癌基因伴侶蛋白2抗體 人胚肺細胞系;KuMA

293 Ad5+細胞，人原胚腎轉化細胞系 大鼠肝癌細胞,H4-ⅡE細胞 CL-0316A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2 兔子受體()ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標記的小鼠抗人IgG 0.1ml

FRS2： 成纖維細胞生長因子受體底物2抗體 CES2 Others Human 人 CES2 / Carboxylesterase-2 人細胞裂解液 (陽性對照)

原代腎實質細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100ml 兔子(TM)ELISA試劑盒 sIgA/Bio 標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

MBP： 髓鞘堿性蛋白/0脂堿性蛋白抗體 HSPA1A Others Human 人 HSP70 / HSPA1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠脈絡膜血管細胞培養基 100mL 大鼠?；囸I素(AG)ELISA試劑盒 c  大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T 96T

MelanA： 黑色素瘤相關抗原/黑色素-A抗體 NCI-H446[H446]細胞，小細胞肺癌細胞 人癌細胞系,ZR-75-30細胞 615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712

CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠纖維粘連蛋白(FN)ELISA試劑盒 sMHC-1(Mouse soluble myosin heavy chain 2)  小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1 96T

MCP1： 單核細胞趨化蛋白1抗體 人骨骼肌成肌細胞總RNAHSkMM NA

MIA-PACA-2人胰腺癌細胞CCL3 Protein Rat 重組大鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 人多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA 試劑盒 Gax(growth arrest-specific homeobox) 生長終止特異性同源盒基因抗原 0.5mg

H5N1 Matrix Protein 2： A型病毒H5N1-M2蛋白抗體 THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人胰腺上皮細胞培養基 100mL 人多巴胺-β羥化酶(DBH)ELISA 試劑盒 GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 生長分化因子8抗原 0.5mg

Hyaluronidase-1： 透明質酸酶/抗體 大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1 正常肝細胞，L-02細胞 T24(膀胱移行細胞癌細胞)

RTN4R Others Human 人 Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 人細胞裂解液 (陽性對照) 人多巴胺D2受體(D2R)ELISA 試劑盒 GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor) 膠質細胞源性神經營養因子抗原 0.5mg

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。