SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

GMF beta： 膠漿成熟因子β抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

多聚賴 1 mg/mlPLL 人胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗狗IgG 0.1ml

GPR56： 蛋白偶聯受體56抗體 大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3 結腸腺癌細胞，CW-2細胞 R1610細胞，中國倉鼠倉鼠肺細胞

DCBLD1 Others Human 人 Discoidin / DCBLD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗狗IgG 0.1ml

Gbx2： 腸和大腦特定同源蛋白2抗體 滑膜細胞培養基SM-prf

Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)： 0酸化谷酸受體2B抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化)

人腦血管周細胞 (HBVP) ( 5×105 ) 人臍靜脈平滑肌細胞 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 IFI16/p16  大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16 96T

Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)： 0酸化谷酸受體2A+2B抗體 豬腎細胞;PK(15)

IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / IL17F 蛋白 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 Human P27 protein  人P27蛋白 96T

NEK6： 高度相似的細胞周期蛋白激酶NEK6抗體 CASK Others Human 人 CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽) 人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA 試劑盒 CEA 人癌胚抗原 0.5mg

phospho-IRS1(Thr176)： 0酸化胰島素受體底物1抗體 CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人腹膜毛細血管內皮細胞培養基 100mL 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒 ChRM2 (Music Acetylcholine receptor M2) 毒蕈堿型乙酰受體M2(抗原) 0.5mg

phospho-ICAM1(Tyr512)： 0酸化細胞間粘附分子1抗體 人間充質干細胞-肝 人肌肉成纖維細胞瘤，C2C12細胞 B16(黑色素瘤細胞)

MFAP5 Others Human 人 MFAP5 / MAGP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒 Connexin-43(Cx43) 間隙連接蛋白43(多肽片斷抗原) 0.5mg

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。