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2MDA-MB-468人乳腺癌細胞

型 號

產品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:MDA-MB-468人乳腺癌細胞公司正在出售的產品:Rb2 p130: 視網膜母細胞瘤樣蛋白2抗體 Pcc4細胞,胚癌細胞 人白血病細胞,SK細胞 Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33
VSIG2 Others Human 人 VSIG2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠白蛋白啟動子

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

MDA-MB-468人乳腺癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6268

年齡性別

女性,51

生長特性

貼壁生長

組織來源

乳腺;乳房;腺癌

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 MDA-MB 468; MDA-MB468; MDAMB468; MDA-468; MDA468; MB468; MD Anderson-Metastatic Breast-468;人乳腺癌細胞

背景簡介   MDA-MB-468細胞是由Cailleau·R等人于1977年從一位患有轉移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合,但MDA-MB-468細胞始終表現(xiàn)為G6PD A表型。p53MDA-MB-468細胞是由Cailleau·R等人于1977年從一位患有轉移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合,但MDA-MB-468細胞始終表現(xiàn)為G6PD A表型。p53基因273位密碼子存在GA突變,從而導致ArgHis替代。每個MDA-MB-468細胞上存在1×10^6EGF受體。

STR位點   AmelogeninXCSF1PO12D13S31712D16S5399D18S5117D19S4331213D21S1127D2S13381725D3S135815D5S81812D7S8208D8S117913FGA23TH017TPOX89vWA18

細胞代數(shù)   10代以內

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; HTB-132 DSMZ; ACC-738

培養(yǎng)基   90%L-15+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:100%空氣;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~36-62小時

致瘤性   Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5).)

受體表達情況   epidermal growth factor (EGF); transforming growth factor alpha (TGF alpha)

抗原表達情況   Blood Type AB; HLA Aw23, Aw30, B27, Bw35, Cw2, Cw4 (patient)

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

phospho-GluR1(Ser831) 0酸化谷酸受體1抗體 Ca Ski, 人細胞 Human

HPlEpC Pellet 人胎盤上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人前脂肪細胞-內臟cDNAHPA-v cDNA 人新生兒(N-TSH)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗羊IgG 0.1ml

GPR48 G蛋白偶聯(lián)受體48抗體 人EB病毒轉化的B細胞;CGM1

G-401(人腎癌Wilms細胞) 5×106cells/瓶×2 人心型脂肪酸結合蛋白(h-FABP)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗羊IgG 0.1ml

GABRA2 GA型受體α2/GABAA Rα2抗體 HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

Nephrin: 腎小球細胞粘附分子受體抗體 人食道平滑肌細胞HESMC

YAC-1小鼠淋巴瘤細胞 YAC-1 mouse lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA 試劑盒 Gzms-B  大鼠顆粒酶B 96T

NR5A2/LRH1: 成纖維細胞核受體Nr5a2抗體 PDCD1LG2 Others Human PD-L2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R028大鼠食管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒 CCSA-2(Human colon cancer-specific antigen-2)  人大腸癌專一抗原2 96T

NCX1: 鈣交換蛋白1抗體 大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3

MDA-MB-468人乳腺癌細胞人間充質干細胞-肝臟總RNAHMSC-hp NA 5羥色胺轉運受體蛋白ELISA試劑盒 Dnmt3a(cytosine-5)-methyltransferase 3A) DNA甲基轉移酶-3α(抗原) 0.5mg

ID4 DNA結合抑制因子4抗體 人腦瘤細胞;SF17

TF-1(人血液白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腦瘤細胞;BC3H1 5羥色胺(5-HT)ELISA 試劑盒 Cyclin C 周期素 C(抗原) 0.5mg

IGF2R 2受體抗體 肝竇內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CSF3 Protein Human 重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b) 5羥色胺(5-HT)ELISA 試劑盒 CGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP) 基因相關肽 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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