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hTERT-HPNE人胰腺導管上皮細胞

型 號

產品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:hTERT-HPNE人胰腺導管上皮細胞公司正在出售的產品:ST6GAL1 Others Human 人 ST6GAL1 / SIAT1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠γ干擾素(IFNγ)ELISA試劑盒 AQP-5(Human Aquaporin 5) 人水通道蛋白5 96T
RXR beta: 核受體RXRβ抗體 人羊膜細胞;WISH

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

hTERT-HPNE人胰腺導管上皮細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6272

組織來源

胰腺

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 hTERT-HPNE;人胰腺導管上皮細胞

背景介紹   hTERT- hpne細胞系是通過逆轉錄病毒表達載體(逆轉錄病毒表達載體pBABEpuro)轉導人胰管產生的,該載體含有hTERT基因。受感染的細胞端粒酶呈陽性,但未衰老,在Ref的文獻中傳代150多次后仍在增殖。

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基   70.5%DMEM(無糖)+23.5% Medium M3+5%FBS+10ng/mEGF+750ng/ml嘌呤霉素+2.5g/L  D-葡萄糖+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

GOLGA6L4: 高爾基體膜相關蛋白6樣蛋白4抗體 人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKIN

H4-II-E-C3(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2 人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA 試劑盒 IgM/PE PE標記的兔抗羊IgM 0.1ml

GIPC-2: 胞漿區(qū)相關蛋白GIPC2抗體 FAM20B Others Human FAM20B / Gxk1 人細胞裂解液 (陽性對照)

角質細胞生長添加物(不含BPE)KGS-2 人纖維母細胞表面抗原(FSP)ELISA 試劑盒 IgM/Bio 標記的兔抗羊IgM 0.5ml

GLT8D1: 糖基轉移酶8結構域1抗體 Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256 膠質瘤細胞,U251細胞 WEHI 231細胞,小鼠B淋巴細胞

NADPH oxidase 4 NADPH氧化酶4抗體 CDH1 Others Human Cadherin-1 / CDH1 / CD324 / E-cadherin 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H132人小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠鞘醇-1-00酸酶1(SGPP1)ELISA試劑盒 Cr(Mouse Crosslaps)  小鼠骨膠原交聯(lián) 96T

NDE1: 核分布基因E同源蛋白1抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]

人小腦顆粒細胞 (HCGC)( 5×105 ) 人骨髓間充質干細胞(hMSCs) EC109,人食管癌細胞 大鼠羥烷基脫氫酶β(HADHβ)ELISA試劑盒 CED-3(Human caenorhabditis elegans death gene)  人美麗線蟲凋亡基因 96T

NEK9: 絲酸/蘇酸蛋白激酶NEK9抗體 家貓肺細胞;FCA-L2

hTERT-HPNE人胰腺導管上皮細胞Insulin Receptor: 胰島素受體抗體 人導管癌細胞;ZR-75-1

U-2 OS(人骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino 17-酮類固醇(17-KS)ELISA 試劑盒 GHR (growth hormone receptor) 生長激素受體(抗原) 0.5mg

Insulin Receptor Alpha: 胰島素受體α抗體 肺成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

EFNA4 Protein Human 重組人 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 標簽) 17(17-OHP)ELISA 試劑盒 GLUT1(Glucose transporter type 1) 葡萄糖轉運蛋白1(抗原) 0.5mg

Insulin Receptor Beta: 胰島素受體β抗體 SMAD5 Others Mouse 小鼠 Smad5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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