HPDE6-C7人正常胰腺導管上皮細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

Glycophorin A： 血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體 滑膜細胞培養基SM

HeLa細胞，人細胞 小鼠T淋巴細胞瘤細胞,Cyc-Tag(S49)細胞 原代平滑肌細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml 人細菌(BV)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml

GAD67： 谷酸脫羧酶67抗體 CD200R1 Others Mouse 小鼠 CD200R1 / OX-2R 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M122小鼠視網膜神經節細胞培養基100mL 人細胞周期3(Cyclin-D3)ELISA 試劑盒 IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml

GADD45： 生長抑制DNA損傷基因45抗體 T24, 人膀胱癌細胞 Human

IL17A Protein Human IL17 / IL17A 蛋白 大鼠前列腺酸性0酸酶(ACP3)ELISA試劑盒 OPN(Mouse Osteopontin)  小鼠骨橋素 96T

NIR1： 膜相關0脂轉運蛋白抗體 IL3 Others Human 人 IL-3 / Ierleukin-3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠視網膜muller細胞培養基 100mL 大鼠前列腺素H2(PGH2)ELISA試劑盒 TALLA-1/CD231(Human T-cell acute lymphoblastic leukemia antigen)  人T細胞急性淋巴母細胞白血病相關抗原 96T

Natrexone： 納曲酮抗體 3T3-Swiss albino細胞，胚胎成纖維細胞 人胰腺癌細胞,CRL細胞 CM-M048小鼠腸巨噬細胞培養基100mL

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HPDE6-C7人正常胰腺導管上皮細胞IL-1R1： 白介素1受體1抗體 人海馬神經元 人肺癌細胞，NCI-H226[H226]細胞 P388D1(淋巴瘤細胞)

PVRL2 Others Rat 大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人(EPI)ELISA 試劑盒 Measles virus protein(Plant2 derived measles virus hemagglutinin protein) 麻疹病毒紅血球凝集素蛋白多肽 0.5mg

IL-1R2： 白介素1受體2抗體 大鼠腦膠質瘤細胞;C6

Vero細胞，綠猴腎細胞 RSC96(大鼠雪旺細胞) 小鼠肉瘤瘤株;S180 犬組胺(HIS)ELISA 試劑盒 HSL(hormone-sensitive lipase) 荷爾蒙敏感脂肪酸(抗原) 0.5mg

IL-20R alpha： 白介素20受體α鏈抗體 AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照)

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。