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ZR-75-30人乳腺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-05

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:ZR-75-30人乳腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:LX-2, 人肝星形細胞株 大鼠蛋酸腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅰα(MAT1α)ELISA試劑盒 DHEA-S7(Human Dehydroepiandrosterone S7) 人脫氫表雄酮S7 96T
PRRSV M protein: 豬藍耳病病毒M蛋白抗體 IL17RD Others Human 人 IL17RD 人細胞裂解液 (陽性對照)

產(chǎn)品概述

ZR-75-30人乳腺癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

ZR-75-30人乳腺癌細胞

年齡性別

47歲,女

種屬

組織來源

乳腺;乳房;上皮;導管癌腹水轉(zhuǎn)移灶

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 ZR7530; ZR75-30;人乳腺癌細胞

背景介紹   ZR-75-30細胞是從一位47歲的患有浸潤性乳腺導管癌的絕經(jīng)期前的黑人女性的惡性腹水中分離建立的;細胞定性為人、非HeLa、惡性乳房上皮癌起始。

STR位點   AmelogeninXCSF1PO1011D13S3171011D16S5399D18S5117D19S43313.214.2D21S1131D2S13381722D3S13581518D5S8181213D7S8201112D8S11791314FGA22TH0189TPOX1011vWA1819

使用權(quán)限   A

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-1504 ECACC; 88113004

培養(yǎng)基   1640+20%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

Phospho-FoxO1 (Ser256) 0酸化叉頭蛋白家族1抗體 人間充質(zhì)干細胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg

2V6.11細胞,人胚腎細胞 小鼠骨髓瘤細胞,P3X63Ag8.653細胞 CL-0405NCI-H716(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

FOXO4: 叉頭蛋白O4抗體 VWC2 Others Human VWC2 / Brorin 人細胞裂解液 (陽性對照)

THP-1人單核白血病細胞 兔子α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

Phospho-FoxO4 (Ser193) 0酸化叉頭蛋白4抗體 人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞 Human

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞 C3H/10T1/2, Clone 8 mouse embryonic fibroblast MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠細胞球蛋白(CYGB)ELISA試劑盒 bFGF(Human basic fibroblast growth factor)  人堿性成纖維細胞生長因子 96T

MMP9: 基質(zhì)金屬蛋白酶9抗體 INSR Others Human Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Long Isoform ) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0345HB611(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細胞膜鈣轉(zhuǎn)運ATP1(ATP2B1)ELISA試劑盒 sCD14  大鼠可溶性CD14 96T

MIS12: 染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4

NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 T/G HA-VSMC(人主動脈血管平滑肌細胞) 大鼠細胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)ELISA試劑盒 A Beta1-42(Mouse amyloid beta peptide 1-42)  小鼠β淀粉樣蛋白1-42 96T

ZR-75-30人乳腺癌細胞HRG beta 1: 癌細胞分化因子P45抗體 猴源細胞 T細胞白血病,6T-CEM細胞 COLO-320(結(jié)腸腺癌細胞)

REG4 Others Rat 大鼠 REG4 人細胞裂解液 (陽性對照) 人單皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA 試劑盒 phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41)peptide 異染色質(zhì)蛋白1(0酸化多肽) 0.5mg

Hepatic lipase: 肝脂酶抗體 CM-M018小鼠頜下腺上皮細胞培養(yǎng)基100mL

U251細胞,人星形膠質(zhì)瘤細胞 痢疾志賀氏菌 二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr- 人單皰疹病毒抗原1(HSV-Ag1)ELISA 試劑盒 HPV18 E6 人類狀瘤病毒18E6 0.5mg

phospho-HDAC1 (Ser423) 0酸化組蛋白去乙酰化酶1抗體 GHR Others Mouse 小鼠 GHR / GHBP 人細胞裂解液 (陽性對照)



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