傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

H9/Feeder frecl人T淋巴瘤白血病細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。

公司正在出售的產品：

細胞脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒

脂肪酸β氧化檢測試劑專題

組織HSV（HERPES SIMPLX）病毒定性檢測試劑盒

CASPASE-2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

飲料氟元素比色法定量檢測試劑盒

免疫細胞化學HRP酶聯DAB基礎檢測試劑盒（無一抗和二抗）

細胞RSK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

（適合與紅細胞分別；不適合人體心肌和小鼠腦組織）

血液甘肽過氧化物酶（GSH PX）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

組織肉毒堿棕櫚酰轉移酶II（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE II）活性比色法定量檢測試劑盒

石蠟切片氧化酶表達免疫組織化學檢測試劑盒

正常男性人體肝組織微粒體組分（5毫克/毫升）

線粒體復合物I蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

組織樣品組織L（CATHEPSIN L）活性比色法定量檢測試劑盒

ZENKER固著液

原鈣粘蛋白γB4抗體

鈣1單克隆抗體

羥類固醇脫氫酶17β2抗體

HTF9C蛋白抗體

細胞表面蛋白CD232抗體

T細胞轉錄因子NFAT4抗體

柯薩奇病毒A16型3CD抗體

APC-Cy7標記人CD36單克隆抗體

H9/Feeder frecl人T淋巴瘤白血病細胞鋅指蛋白641抗體