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人腦膠質瘤細胞(永生化)

型 號

產品時間2024-12-05

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:人腦膠質瘤細胞(永生化)公司正在出售的產品:蟲卵細胞活力和死亡體外裂卵(in vitro excystation)定量檢測試劑盒
蟲卵細胞活力和死亡細胞流式定量檢測試劑盒
染色體核型吉姆莎染色分析試劑盒
聚乙二醇細胞融合試劑盒
電擊法細胞融合試劑盒

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

人腦膠質瘤細胞(永生化)

貨號

E-XB6539

組織來源

細胞形態

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數

10代以內

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

培養基   DMEM+10%FBS+PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

重要提醒   該細胞比較難消化,且消化后貼壁時間較長,因此傳代處理后24-48h內盡量不要移動,防止影響貼壁,該細胞易聚團成斑塊狀生長,生長非常緩慢,屬正常現象,保持營養充足即可。

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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未命名-4.jpg

細胞結構型神經元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒

高純胞漿S100蛋白制備試劑盒

通用型VZVVARICELLA ZOSTER)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒

載玻片細胞CASPASE-8蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

植物B1高效液相色譜法定量檢測試劑盒

冰凍切片免疫熒光顯微鏡間接檢測試劑盒(含一抗和熒光二抗)

組織C-MET激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

SCHMORL)染色試劑盒

一氧化氮(NO)終點比色法定量檢測試劑盒

細胞磷脂酶BPhospholipase B)活性比色法定量檢測試劑盒

細胞BWW培養液

體外非細胞系統細胞色素P450亞酶CYP2E1NPH)活性

石蠟切片組織線粒體復合物IV蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶1ACE1)活性比色法定量檢測試劑盒

細胞培養污染性支原體M.hyorhinis鑒定16S rDNA

原肌球蛋白1抗體

鈣結合蛋白Calponin 2抗體

鞘磷脂沉積病C1樣蛋白1抗體

INO80E蛋白抗體

細胞凋亡信號調節激酶2抗體

WASF2抗體

口蹄疫病毒3ABC抗體

APC標記人CD127 (IL7R)單克隆抗體

人腦膠質瘤細胞(永生化)鋅指蛋白687抗體


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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