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266-6小鼠胰腺腺泡癌細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-05

所屬分類小鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:266-6小鼠胰腺腺泡癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人載脂蛋白A1標(biāo)準(zhǔn)溶液
人血液載脂蛋白B(APOLIPOPROTEIN B)免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒
人載脂蛋白B標(biāo)準(zhǔn)溶液
人血液前白蛋白(prealbumin;PA)免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒
人前白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


266-6小鼠胰腺腺泡癌細(xì)胞


細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

266-6小鼠胰腺腺泡癌細(xì)胞

組織來源

胰腺

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生物安全等級(jí)2

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 266-6;小鼠胰腺腺泡癌細(xì)胞

背景介紹;266-6是從患有胰腺腺泡細(xì)胞腫瘤的小鼠的胰腺中分離出的具有上皮形態(tài)的細(xì)胞系。用彈性蛋白酶 I/SV-40 T 抗原融合基因誘導(dǎo)腫瘤。細(xì)胞保留部分分化的表型,并表達(dá)可檢測(cè)水平的多種消化酶 mRNA。這些細(xì)胞對(duì)卡巴和縮膽囊素有反應(yīng),但對(duì) P 物質(zhì)、促胰液素或血管活性腸肽 (VIP) 沒有反應(yīng)。

生物安全等級(jí);2

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體污染;無

培養(yǎng)基;DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



4.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

CLIAKitforcPLA2(RatCytosolicPhospholipaseA2,cPLA2)ELISAKit大鼠胞漿型0脂酶A2規(guī)格:48T/96T

Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit 大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

細(xì)胞樣品細(xì)胞氧化酶表達(dá)免疫熒光檢測(cè)試劑盒10/20次

RatC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit大鼠C型尿肽(CNP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠叉頭框蛋白P3(FoxP3)ELISA試劑盒 ,英文名: FoxP3 ELISA Kit

出血性大腸桿菌(EHEC)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumanscavengerreceptorB,SRBELISA試劑盒人清道夫受體B(SRB/CD36)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitANG小鼠血管生長(zhǎng)素規(guī)格:48T/96T

humancaspase4-apoptosis-relatedcysteinepeptidase,Casp4ELISAKit人凋亡相關(guān)半胱肽酶4(Casp4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人平滑肌肌球蛋白(SMM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

α鏈(FGA)免疫試劑盒 Human FGA ELISA Kit

(CAT)測(cè)試盒 紫外分光光度法 50管/48樣

RatN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISA試劑盒大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDKP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanHerpessimplexvirus2,HSV-Ag2ELISA試劑盒人單皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

humanlymphocyteaigen6complexlocusA,Ly6aELISAKit人淋巴細(xì)胞抗原6復(fù)合物基因座A(Ly6a)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白8樣蛋白2/TNFα-IP 8L2抗體

抗體

肉堿氧位甲基轉(zhuǎn)移酶抗體

MTFMT蛋白抗體

線粒體復(fù)合物NDUFS1蛋白抗體

白細(xì)胞介素27抗體

磷酸化Rad51抗體

CD93抗體

266-6小鼠胰腺腺泡癌細(xì)胞血型抗原前體蛋白抗體


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