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小鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-06

所屬分類小鼠原代細(xì)胞

報價2600

產(chǎn)品描述:小鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片組織TRAIL 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織TRAIL 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
細(xì)胞TRAIL 蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞TRAIL 蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒
TRAIL 蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

產(chǎn)品概述

1.jpg

產(chǎn)品名稱

小鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

貨號

EY-XY3588

英文名稱

Colon Neuron Cell

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:NSE免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

2.jpg

結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母“M”,將小腸包圍在內(nèi)。神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突起,由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。



3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

5.jpg

1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

6.jpg

雄烷受體CAR抗體

細(xì)胞乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒

DNA定向連接克隆試劑盒(包括雙內(nèi)切酶)

噬菌體選擇培養(yǎng)基II

細(xì)胞TSH-BETA蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒

體液牛病毒性腹瀉病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1BVDV-1)定性基因檢測試劑盒

體液尿酸含量直接(TPTZ)比色法定量檢測試劑盒

組蛋白脫乙酰化酶7HDAC7)活性比色法定量檢測試劑盒

脂質(zhì)過氧化物(linoleic acid)高效液相色譜 (HPLC)分析試劑盒

細(xì)胞特恩布爾(TURNBULL)鐵(二價)染色試劑盒

細(xì)菌(PROTEASE)檢測試劑盒

冰凍切片組織PAR-3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

體液糖氧化酶比色法定量檢測試劑盒

人體PR-A基因甲基化檢測試劑盒-

組織CDK2/CYCLIN E激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

植物細(xì)胞染色體分離試劑盒

支架蛋白IQGAP2抗體

高爾基體膜相關(guān)蛋白5單克隆抗體

人巨細(xì)胞病毒單克隆抗體

LIM結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

細(xì)胞色素P450 F2抗體

γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子抗體

粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞克隆刺激因子抗體

小鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞Biotin標(biāo)記人CD16單克隆抗體


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