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小鼠股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-06

所屬分類(lèi)小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:小鼠股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)胞CASPASE-5蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞CASPASE-5蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-5蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-8蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀(guān)察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

小鼠股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3625

英文名稱(chēng)

Femoral Artery   Endothelial Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

2.jpg

股動(dòng)脈是下肢動(dòng)脈的主干,由髂外動(dòng)脈延續(xù)而來(lái)。在腹股溝韌帶中點(diǎn)的深面入股三角。在股三角內(nèi),股動(dòng)脈先位于股靜脈的外側(cè),逐漸從外側(cè)跨到股靜脈的前方,下行入收肌管,再穿收肌腱裂孔至腘窩,易名腘動(dòng)脈。股動(dòng)脈在腹股溝中點(diǎn)處位置表淺,可摸到搏動(dòng),是臨床上急救壓迫止血和進(jìn)行穿刺的部位。股動(dòng)脈動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞組成了動(dòng)脈內(nèi)壁,并持續(xù)受到血流剪切應(yīng)力的影響。內(nèi)皮細(xì)胞在切應(yīng)力的作用下,分泌不同的內(nèi)皮因子并進(jìn)而影響血管收縮和生長(zhǎng)。主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞也調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附分子的表達(dá)來(lái)控制和精確調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和組織纖維化。


3.png


5.jpg

1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線(xiàn)消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀(guān)察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

6.jpg

星形肌動(dòng)蛋白抗體

組織環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1/2)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

糞便細(xì)胞DNA分離試劑盒

酵母菌補(bǔ)充混合(CSM)培養(yǎng)基

細(xì)胞INSULIN 蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

通用型雞傳染性貧血(Chicken Anemia VirusCAV

血液谷丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)菌甲羥戊酸(mevalonate)含量高效液相層析-質(zhì)譜法定量檢測(cè)試劑盒

過(guò)氧亞硝基陰離子解構(gòu)劑FeTMPyP pentachloride

冰凍切片過(guò)氧化酶活性(pH7.2)染色試劑盒

動(dòng)物組織醛酮還原酶1Daldo-keto reductase 1D)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

載玻片細(xì)胞P35蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

食物果聚糖酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

細(xì)胞AURORA-B激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

細(xì)胞琥珀酸脫氫酶(SDH)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

整合素αX抗體

干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子抗體

熱休克蛋白β4抗體

KT3-Tag標(biāo)簽單克隆抗體

細(xì)胞色素P450 1A1抗體

β糖苷酶3抗體

類(lèi)固醇受體復(fù)合物蛋白FKBP5抗體

小鼠股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Bcl2相互作用蛋白2抗體


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