KG-1急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

FOXO3A： 叉頭蛋白O3A抗體 rRTEC, 大鼠腎小管上皮細(xì)胞 Rattus

HAoSMC-c 人主動脈平滑肌細(xì)胞(HAoSMC) 500,000cells 胰島β細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

FSTL1： 卵泡相關(guān)蛋白1 0.1ml

Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體 CM-H064人腎上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

ZR-75-30(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 兔子組織多肽抗原(TPA)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)ELISA 試劑盒 sTNF AlphaR(Human soluble Tumor Necrosis Factor Alphareceptor)  人可溶性壞死因子α受體 96T

MICB： MHC I類鏈相關(guān)蛋白B 0.1ml

Rhesus antibody Rh EST1A 端粒酶結(jié)合蛋白EST1A抗體 小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA

NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 L1210(白血病細(xì)胞) 大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1(Smad1)ELISA試劑盒 GnRHR  大鼠釋放激素受體 96T

MLC1： 膜蛋白MLC1抗體 犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)

KG-1急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞TE671 subline No.2細(xì)胞，人橫紋肌肉瘤細(xì)胞 化膿性鏈球菌 轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1 人附睪蛋白4(HE-4)ELISA試劑盒 EPOR peptide 紅細(xì)胞生成素受體抗原 0.5mg

HECT E3 ubiquitin ligase： HECT E3泛素鏈接酶抗體 JAG1 Others Human 人 JAG1 / JAGL1 / CD339 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

兔主動脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-2 人封閉抗體(BA)ELISA 試劑盒 phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185) 0酸化原活化蛋白激酶1/2抗原 0.5mg

HDAC11： 組蛋白去乙酰化酶11抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM933

LS-174T(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRNP / Prion 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人風(fēng)疹病毒抗體(RV-Ab)ELISA試劑盒 ERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原 0.5mg

注意事項：

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。