LNCaP人前列腺癌細胞 

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

phospho-FADD (Ser194)： 0酸化Fas死亡結構域相關蛋白抗體 CM-H040人結腸粘膜上皮細胞培養基100mL

A2(人腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子血栓調節蛋白(TM)ELISA 試劑盒 sIgA/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

FAF1： Fas相關1因子抗體 大鼠中腦縫神經細胞(腦脊)(RNr)(1×106)

人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS 兔子血管緊張素1型受體(AT1)ELISA試劑盒 sIgA/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

phospho-FAK(Tyr577)： 0酸化粘著斑激酶抗體 正常小鼠Leydig細胞;TM3 小鼠子宮頸上皮細胞培養基 100mL

Phospho-MEK6 (Ser207)： 0酸化原活化蛋白激酶MKK6抗體 豚鼠心肌細胞;GP-H1

IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Ierleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標簽) 大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISA試劑盒 IGFBP-6(Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6)  小鼠結合蛋白6 96T

MDC： 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗體 CAT Others Human 人 CAT / Catalase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠角膜上皮細胞培養基 100mL 大鼠心肌肌鈣蛋白T(TN2)ELISA試劑盒 CSF(Human colony-stimulating factor)  人集落刺激因子 96T

Met Enkephalin： 甲硫酸腦啡肽抗體 A-673細胞，橫紋肌瘤細胞 Hela細胞耐藥亞株,Hela/DDP細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1

LNCaP人前列腺癌細胞 MADB106(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人非小細胞肺癌抗原(LTA)ELISA 試劑盒 phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0酸化粘著斑激酶抗原 0.5mg

phospho-HP1 alpha (Tyr24)： 0酸化異染色質蛋白1抗體 卵巢上皮細胞生長添加物OEpiCGS

CCL18 Protein Human 重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 標簽) 人非神經元性烯醇化酶(NNE)ELISA 試劑盒 FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇酸激酶抗原 0.5mg

Phospho-HP1(Tyr43)： 異染色質蛋白10酸化抗體 IL13 Others Human 人 IL13 / ALRH CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人前列腺平滑肌細胞培養基 100mL 人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA 試劑盒 FBN1 (fibrillin 1) 原纖維蛋白1抗原 0.5mg

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。